《自然医学》杂志近期发文，揭示了与COVID-19相关的儿科炎症多系统综合症(PIMS-TS)，是如何引起儿童的免疫系统变化的。从患者样本中分离出的、严重感染SARS-CoV-2病毒的细胞的彩色扫描电子显微照片。COVID-19流行期间，出现在少数儿童中的儿科炎症多系统综合症(PIMS-TS)是一种罕见的综合症。这种病症会导致血管严重发炎，甚至心脏受损。医院和伦敦国王学院的研究人员对25名患PIMS-TS儿童的血样与健康儿童血样进行了比较，发现在PIMS-TS急性期，儿童体内细胞因子的水平升高，淋巴球细胞的水平降低。而在儿童恢复期，免疫系统逐渐恢复正常。相关研究于8月18日发表在《自然医学》杂志中。虽然研究的样本量较少，但该成果首次提供了免疫系统在PIMS-TS中作用证据。它为未来的研究奠定了重要基础，并有助于寻找适合的治疗方法。年4月中旬，医院治疗了首例PIMS-TS患者，最初报道表明，该疾病与川崎病等疾病相似。然而，新研究证实，PIMS-TS对身体的影响与其他已知病症不同，并已被确定为一种新的综合症。研究人员对25名感染了SARS-COV-2病毒、具有COVID-19症状、与患者密切接触或其父母为卫生保健工作者的儿童的血样进行了阶段性收集与分析，并将检测结果与7名年龄相仿的健康儿童的检查结果进行了比较。伦敦国王学院免疫和微生物科学学院研究人员Shankar-Hari说：“PIMS-TS是一种新的综合症。我们的研究首次对患病的重症儿童免疫系统出现的巨大变化进行了描述。临床上，这些儿童对免疫系统镇静治疗（如皮质类固醇和免疫球蛋白）有反应。尽管它与川崎病等已知疾病有相似之处，但临床和免疫学变化表明，PIMS-TS是一种与SARS-Co-V-2传染病相关的独特疾病。”医院的ShaneTibby博士说：“免疫表型结果证实了临床印象——这既不是中毒性休克，也不是川崎病，这是一种新的疾病，它需要器官支持及仔细的、有针对性的免疫疗法。”MichaelCarter医生是医院儿科重症监护室的主任，他说：“有PIMS-TS的孩子和年轻人对本项研究的支持至关重要，有了他们，我们才得以监测免疫系统在患病和康复期间的变化，这可能有助于在未来开发针对PIMS-TS的免疫疗法。”（部分图片来源于网络）◎编译

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